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1.
Ann Vasc Surg ; 43: 272-277, 2017 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28501666

RESUMO

BACKGROUND: Superficial vein thrombosis (SVT) is a common venous condition. Recent studies have shown that SVT is associated with high frequency of thromboembolic complications: from 22-37% for deep venous thrombosis and up to 33% for pulmonary embolism. Our goal was to assess the prevalence of major hereditary and acquired thrombophilic factors in patients with SVT. METHODS: Sixty-six patients presenting with primary SVT underwent evaluation for thrombophilia: molecular testing for the factor V Leiden and factor II G20210 A (prothrombin) mutations, protein C, protein S, antithrombin deficiency, presence of lupus anticoagulant, as well as anticardiolipin antibody titers. Patients aged less than 18 years, with confirmed deep vein thrombosis, and pregnant women were excluded. RESULTS: 95.5% were Caucasian, and 62.1% were female gender. Age ranged from 21-88 years. Molecular testing showed that 34.2% of patients were heterozygous for factor V Leiden, 23.6% were heterozygous for the factor II mutation, 7.8% had antithrombin deficiency, 2.6% had protein S deficiency, and 2.1% had protein C deficiency. CONCLUSIONS: Our study showed that hereditary and acquired thrombophilias are higher than previously expected and reported.


Assuntos
Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/epidemiologia , Coagulação Sanguínea , Extremidade Inferior/irrigação sanguínea , Trombofilia/epidemiologia , Trombose Venosa/epidemiologia , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anticorpos Anticardiolipina/sangue , Coagulação Sanguínea/genética , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/sangue , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/diagnóstico , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética , Fatores de Coagulação Sanguínea/genética , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Feminino , Marcadores Genéticos , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Inibidor de Coagulação do Lúpus/sangue , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Fenótipo , Prevalência , Fatores de Risco , Trombofilia/sangue , Trombofilia/diagnóstico , Trombofilia/genética , Trombose Venosa/sangue , Trombose Venosa/diagnóstico , Trombose Venosa/genética , Adulto Jovem
2.
J. bras. patol. med. lab ; 41(3): 159-164, maio-jun. 2005. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-416501

RESUMO

INTRODUÇAO: O anticoagulante lúpico é uma imunoglobulina pertencente à família dos anticorpos antifosfolípides. A sua ação in vitro é interferir nos testes de coagulação dependentes de fosfolípides. O tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) é um teste utilizado como screening na pesquisa do anticoagulante lúpico. Os reagentes utilizados neste teste apresentam grandes variações quanto à sensibilidade. OBJETIVO: Avaliar o desempenho dos reagentes do TTPA e detectar a presença do anticoagulante lúpico através de diferentes testes da coagulação. MATERIAL E MÉTODO: A pesquisa do anticoagulante lúpico foi realizada em 50 amostras plasmáticas de pacientes do sexo feminino através dos testes do TTPA, do tempo de coagulação do caulim (TCC), do tempo de tromboplastina parcial ativada diluída (TTPAd) e do tempo do veneno da víbora de Russel diluído (TVVRd). Três cefalinas comerciais foram avaliadas pelos testes do TTPA e do TTPAd. Na comparação entre os reagentes estudados foi aplicado o cálculo do intervalo de confiança (95 por cento). RESULTADOS: Os três reagentes avaliados apresentaram boa concordância e os métodos utilizados responderam bem à pesquisa do anticoagulante lúpico. DISCUSSAO E CONCLUSAO: As três cefalinas comerciais avaliadas podem ser utilizadas na rotina laboratorial para a pesquisa do anticoagulante lúpico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Fosfolipídeos/análise , Inibidor de Coagulação do Lúpus/sangue , Reprodutibilidade dos Testes , Sensibilidade e Especificidade , Tempo de Tromboplastina Parcial/métodos , Testes de Coagulação Sanguínea/métodos
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